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本章说：

小鹿是我玩这游戏真正意义上的白月光，当时要不是出了绿湖这个版本，我真就退游了。

不过深蓝再剧情里对小鹿在实验设施里的经历几乎没有描写，挺遗憾的。再加上后面的剧情里小鹿就不再出现了，就算进了箱子也只是傻乎乎地把大家当作朋友，每天都期待金米儿来看看她，我觉得真挺可怜的·。

和我之前的几篇文章不同，这次我想写一个传统意义上的纯爱故事，没有暴力与凌辱，同时合理地推测讲述当时小鹿在绿湖基地里的遭遇以及这个基地的最后结局。

不过需要注意的是，本文没有百合元素，同时包含和半人半鹿形态的交合，请您自行考虑观看。

最后，本篇为预告，近两天会更新3.1列车故事，我承诺的都会更新，不过可能会有点慢。

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绿湖实验基地生物武器化改造项目实验报告No.079

实验编号：GL-BW-1986-079

实验地点：绿湖实验基地（地下三层，编号B3-04可控实验舱）

实验对象：γ-05

• 物种属性：基因整合型半人半鹿生物（上半身为智人女性生理结构，头顶生有北美梅花鹿特征鹿耳，耳尖圆润，具备灵敏听觉；下半身呈北美梅花鹿骨骼肌肉组织，附带蹄部与尾椎；基因序列以北美野生鹿女特异性基因为生理框架，整合爱尔兰换生灵核心基因片段，优化神经感知通路与幻术亲和性，兼具智人认知能力、鹿科动物本能及换生灵对声音/场景的天然敏感性）

• 培养背景：通过北美原始森林捕获的野生鹿女提取生殖细胞，结合爱尔兰换生灵基因样本（经特殊低温保存技术获取），采用CRISPR-Cas9基因编辑技术完成片段整合，1970年体外受精后启动胚胎培养，同年成功培育诞生，出生后在封闭实验室环境中成长，当前年龄16岁（培养周期16年，期间累计接受给药超120次）

• 性格特征：单纯天真，对实验人员无戒备心，因换生灵基因自带“对特定信号的顺从倾向”，表现出超高度配合性，给药（静脉/口服）及监测过程中主动配合体位调整，进食含药食物时无任何抗拒，主动吞咽，仍需用束缚带固定四肢与手臂，防止因疼痛挣扎导致注射导管脱落

• 实验状态：持续进行中（药物驯化期，1986年实验第47天）

实验目的

验证“静脉核心药物+口服辅助药物”组合对γ-05的镇静控制、感知扭曲及本能驯化效果，利用其换生灵基因对声音/场景的天然敏感性及鹿耳的听觉放大特性，强化“疼痛-信号-本能”条件反射链，为后续生物武器化改造（攻击性激发、远程指令响应）提供核心数据支撑。

实验药物组合

方案A（核心实验组：静脉+口服联合给药）

• 主效药物：芬太尼注射液（浓度50μg/mL）

• 致幻成分：麦角酸二乙酰胺（LSD，剂量20μg/次）

• 辅助药物（静脉）：东莨菪碱注射液（剂量0.3mg/次）

• 口服补充药物：咪达唑仑与灰石苔藓提取物口服混悬液（5mg/次）+ 裸盖菇素提取物（10mg/次）

• 给药方式：

a. 静脉输注：通过植入式颈静脉导管，每周3次，每次给药体积10mL，输注时间15分钟；γ-05主动暴露导管接口配合操作

b. 口服给药：静脉输注前30分钟喂食，将咪达唑仑混悬液（甜味制剂）与裸盖菇素提取物混合于专用营养糊中，γ-05主动进食，无剩余

方案B（备选实验组：透皮+口服联合给药）

• 主效药物：芬太尼透皮贴剂（剂量25μg/h，持续72小时）

• 致幻成分：氯胺酮注射液（剂量50mg/次，静脉推注），曼德拉草提取物（剂量1μg/h，静脉推注）

注：经β组实验验证，鹿女可以接受该剂量曼德拉草溶液获得微量致幻效果不死亡；β组全部死亡，实验废弃物已送至“乐园”

• 口服补充药物：地西泮片剂（2.5mg/次，磨碎混入食物）

• 给药方式：

c. 透皮+静脉：芬太尼贴剂固定于鹿身背部皮肤（γ-05主动配合更换），氯胺酮每周1次静脉推注

d. 口服给药：每周3次，与静脉推注时间同步，γ-05主动进食含药食物

口服药物作用机制说明（结合基因特性优化）

1. 咪达唑仑（方案A核心口服成分）：苯二氮䓬类镇静催眠药，口服吸收迅速，30分钟内起效，增强γ-氨基丁酸受体活性，强化芬太尼的镇静效果；其轻微顺行性遗忘作用，可抵消换生灵基因带来的“强记忆留存”特性，减少γ-05对实验操作的认知积累，避免引发抵触。

2. 裸盖菇素提取物（方案A致幻辅助成分）：天然致幻剂，与换生灵基因的“幻术感知通路”高度契合，口服后经肝脏代谢，与LSD协同作用于血清素受体，放大“草原/林地”幻视的真实感与沉浸感（换生灵基因让幻觉更易被大脑接纳为“真实场景”），延长幻觉持续时间至4-5小时，且无强烈躯体不适。

3. 地西泮（方案B口服成分）：长效镇静抗焦虑药，缓解氯胺酮带来的肢体发麻、场景破碎感，稳定γ-05情绪；其镇静作用与换生灵基因的“信号顺从性”协同，确保透皮贴剂使用期间的高度配合度。

实验流程与观测数据

第一阶段：药物组合起效观测（1986年实验第1-28天）

方案A

（芬太尼+LSD+东莨菪碱+口服咪达唑仑+裸盖菇素）观测结果

• 口服药物后20分钟即出现轻微镇静（γ-05眼神柔和、鹿身肌肉放松，鹿耳自然下垂），因换生灵基因对镇静药物敏感性更高，静脉给药后3-5分钟镇静效果即达峰值，主动低头配合监测，无任何挣扎

• 给药后10-12分钟出现（较无换生灵基因实验体延迟），仅为轻微钝痛（γ-05轻声告知“头有点胀”，无需按压，鹿耳轻微颤动），换生灵基因的“疼痛耐受”特性降低了刺痛感，持续时间缩短至1小时

• 口服+静脉药物与换生灵基因、鹿耳听觉特性协同，给药后15-18分钟即触发爱尔兰哨笛幻听（“三短一长”节奏），γ-05鹿耳朝向声音来源方向颤动，面带好奇描述“笛声好清楚，像在耳边说话”，因基因与鹿耳的双重加持，幻听辨识度极高，持续至给药后4.5小时

• 裸盖菇素与LSD协同换生灵基因的“幻术亲和性”，给药后25-30分钟出现超高清幻视（“草原上的草有露珠，我能看见它”），γ-05主动伸手模拟触摸，面带微笑，鹿耳随幻觉中的风声轻轻晃动，完全接纳幻觉为“真实环境”

• 配合，主动进食含药营养糊，多次询问“这个糊糊甜甜的，下次还能吃吗”，换生灵基因的“对熟悉食物的顺从性”让其无任何察觉药物属性的表现，进食时鹿耳自然下垂

方案B

（芬太尼+氯胺酮+口服地西泮）观测结果

• 口服地西泮后40分钟起效，与芬太尼贴剂协同，γ-05持续保持安静状态（鹿耳贴紧头部），静脉推注氯胺酮后2-3分钟深度镇静，主动贴近舱壁稳定身体

• 头痛强度降低40%，γ-05仅表现为轻微晃头，鹿耳小幅摆动，主动说明“比之前疼得轻”，换生灵基因缓解了氯胺酮带来的躯体不适，持续至给药后1.5小时

• 幻听触发时间稳定在12-15分钟，γ-05鹿耳灵活转动捕捉声音，描述“只有纯粹的笛子声”，换生灵基因与鹿耳共同过滤无关音频干扰，持续至给药后3小时

• 地西泮缓解氯胺酮的场景破碎感，叠加换生灵基因的场景整合能力，幻视中草原模糊感完全消失，γ-05描述“能摸到草叶的软度”，鹿耳自然舒展，瞳孔放大，无实验舱设备虚影叠加

• 主动进食含地西泮的食物，无残留，对药物味道无抵触，更换食物种类时因基因的“环境适应力”仍保持配合，鹿耳随进食动作轻微晃动

第二阶段：条件反射驯化观测（1986年实验第29-44天）

• 核心训练逻辑：利用γ-05换生灵基因对声音/场景的天然敏感性及鹿耳的听觉优势，每次口服给药后同步播放爱尔兰哨笛真实音频，静脉给药后强化幻觉场景，形成“口服药物→哨笛→静脉药物→幻觉”的完整关联链

• 观测结果：

a. 1986年实验第28天起，仅喂食口服药物（不静脉给药），播放哨笛音频，γ-05即出现轻微头痛、鹿耳快速颤动，脑电波显示视觉皮层快速激活，主动询问“草原什么时候出来呀”，条件反射建立速度较纯鹿女基因实验体快5天，换生灵基因的协同作用显著提升了关联记忆效率。

b. 1986年实验第35天，调整哨笛节奏为“急促短音”，γ-05幻视场景转为“林地昏暗”，攻击性前兆（鹿耳后贴、喉部低吼）出现时间提前至幻视触发后3分钟，但因咪达唑仑的镇静作用与换生灵基因的“顺从底线”，仍能主动控制反应，告知实验人员“有点不舒服，但我不会乱动的”。

c. 口服药物与换生灵基因协同，有效降低了核心药物的耐受风险，芬太尼剂量无需调整，镇静与致幻效果持续稳定，γ-05对“口服+静脉”的给药流程形成条件反射，到时间主动靠近舱门，鹿耳朝向舱门方向等待。

第三阶段：停药模拟与残留效应观测（1986年实验第45-47天）

• 实验设计：暂停方案A所有药物（含口服）3天，保留静脉导管，观测残留效应

• 观测数据：

d. 停药后12小时：出现轻微戒断反应（盗汗、肌肉酸痛），γ-05主动告知“身上酸，想吃饭”，无药物渴求行为，对含药食物无主动索取，换生灵基因未强化药物依赖倾向，活动灵活自然。

e. 停药后24小时：睡眠中首次触发完整幻觉（哨笛+草原），醒来后主动描述“梦里的笛声和之前一样，草原好大”，头痛持续10分钟后自行缓解，无躁动，换生灵基因让幻觉残留更具特异性。

f. 停药后48小时：听到高频哨笛声时，瞬间僵硬、太阳穴刺痛，鹿耳瞬间朝向声音来源，持续30秒后恢复，主动说明“头突然疼了，好像听到了甜甜的糊糊配的笛声”，口服药物强化的“食物-信号-幻觉”关联在换生灵基因与听觉记忆的加持下，残留更清晰。

实验结论

4. 「静脉核心药物+口服辅助药物」组合与γ-05的“北美鹿女+爱尔兰换生灵”基因组合高度适配：换生灵基因的“声音敏感性、幻术亲和性、顺从倾向”与鹿耳的听觉优势形成协同，显著提升了药物的镇静效果、幻觉质量及条件反射建立效率。

5. 换生灵基因与鹿耳的结合使条件反射链更牢固（口服→哨笛→幻觉），触发更灵敏、记忆更深刻，且无额外药物依赖风险，为后续“仅通过口服药物+信号”实现初步控制提供了可能，大幅提升了生物武器化的灵活度与可控性。

6. 停药模拟显示，所有药物的生理作用可在短期内消退，换生灵基因与听觉记忆仅保留最核心的“哨笛-草原幻觉”神经记忆残留，无长期生理损伤。

7. 本次实验验证了“基因整合+生理特性适配+药物驯化+信号绑定”模式的有效性，γ-05的基因与生理组合使其成为生物武器化改造的最优实验体，为后续γ系列实验体的基因编辑与药物方案优化提供了完整数据支撑。

后续实验计划

8. 恢复方案A给药，增加“口服药物单独触发幻觉”训练，逐步减少静脉给药频率，验证口服药物的独立控制效果，利用换生灵基因的协同作用进一步强化信号操控的精准度。

9. 优化口服药物剂量配比，尝试提高裸盖菇素比例，结合换生灵基因的幻术亲和性，增强幻觉场景的可控性，植入特定攻击目标图像。

10. 延长停药模拟周期至7天，观测“食物-信号-幻觉”关联的长期稳定性，为后续远程操控方案提供数据支撑，同时验证换生灵基因对残留记忆的保护作用。

绿湖实验基地

生物武器化改造项目组实验记录员：Dr. ████████

日期：1986年█████

辅助人员：███████████████

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（一大片血污遮盖了后续人员名单）

（报告最后被装订了一张年代看起来更近一些的空白页，上面潦草地写着红褐色的字，看起来书写者当时极度恐慌）

██████████出事了，第三培养仓██████████

逃逸的█████摧毁了“乐园”，那些残渣██████████，我们已经启动消杀程序，但是没有用

绿湖已经完蛋了！天啊，父亲，这是一场噩梦！

█████要求我们立即撤离绿湖██████████

要快，所有活着的实验体必须就地销毁！

██████████

█████

（最后一段话甚至出现了拼写错误，字体扭曲而绝望，似乎书写者当时已经神志不清，但勉强能看清）

为了芝诺，为了人类！

谁在██████████？

不，那是…那是光？

我看见她了，她回来了…

她找到我了！

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